Termos de Uso

Estes termos valem para o site alergiasbrasil.com.br, os materiais que enviamos (como o Kit do Leite pelo SUS) e a comunidade APLV do Alergias Brasil no WhatsApp. Ao usar o site ou entrar na comunidade, você concorda com eles. São curtos de propósito.

Quem somos

O Alergias Brasil é um projeto de Murilo Prataviera e Lissa Prataviera, pessoas físicas, para quem convive com alergia — a começar pela APLV (alergia à proteína do leite de vaca). Contato: contato@alergiasbrasil.com.br.

O conteúdo informa, não substitui o médico

• Os textos, receitas, infográficos e materiais do site são informação geral e troca de experiência. Não são consulta, diagnóstico, prescrição nem orientação de tratamento.
• Cada pessoa com APLV é diferente. Antes de mudar alimentação, fórmula, remédio ou fazer teste de tolerância, converse com o médico ou nutricionista que acompanha o caso.
• Buscamos fontes oficiais e científicas e indicamos de onde vem cada informação, mas a ciência e as regras mudam. Confira a data de cada texto e, se achar algum erro, avise a gente.
• Receitas: são “sem leite” pela lista de ingredientes que usamos. Sempre leia o rótulo de cada produto que você comprar e confirme com o fabricante em caso de dúvida, porque a composição pode mudar e pode haver traços de leite.

Emergência

Em caso de reação grave (falta de ar, inchaço na boca ou na garganta, chiado, vômitos repetidos, desmaio, pele arroxeada), ligue 192 (SAMU) ou vá ao pronto-socorro mais próximo. Não espere resposta no site nem nos grupos.

Modelos de documentos e Kit do Leite pelo SUS

• Os modelos de requerimento ao SUS, de pedido à Defensoria e os checklists são sugestões para organizar o caminho. Não são orientação médica nem jurídica, e não criam relação de cliente com advogado.
• As regras do SUS mudam de estado para estado e de cidade para cidade. Confirme na farmácia, na secretaria de saúde ou na Defensoria da sua região.
• Quem indica a fórmula é sempre o médico. Quem decide o pedido é o órgão público.
• Você é livre para preencher, adaptar e usar os modelos no seu caso. Os dados que você colocar neles ficam com você: não recebemos o que você preenche.

Comunidade no WhatsApp

A comunidade é um espaço de apoio entre pessoas. Para continuar assim:

• Respeito sempre. Nada de ofensa, preconceito, ataque pessoal ou exposição de alguém.
• Ninguém dá ordem de tratamento: compartilhe a sua experiência e incentive a conversa com o médico.
• Não poste exame, laudo ou foto de criança com nome, rosto ou documento à mostra. O que vai para o grupo pode ser copiado por qualquer participante.
• Nada de propaganda, venda, link de afiliado, corrente ou golpe sem autorização da equipe.
• Não é permitido vender na comunidade fórmula recebida pelo SUS. Doações entre famílias são combinadas entre quem doa e quem recebe; confira lacre e validade.
• A equipe pode apagar mensagens e retirar quem descumprir estas regras.
• O que cada participante escreve é responsabilidade de quem escreveu. A equipe não confere cada mensagem.
• No WhatsApp também valem os Termos de Serviço do WhatsApp.

Direitos autorais

• Nossos textos, infográficos, PDFs e a marca Alergias Brasil são nossos (Lei nº 9.610/1998). Você pode compartilhar o link à vontade e imprimir para uso pessoal ou para levar ao médico. Para copiar um texto inteiro em outro site, rede ou material, peça antes por e-mail. Trechos curtos com crédito e link para a página original são bem-vindos.
• Fotos de terceiros: algumas fotos são de outros autores, com licenças livres (domínio público/CC0, CC BY ou CC BY-SA). O crédito, a fonte e a licença ficam junto da foto. Se você reutilizar uma delas, siga a licença original dela, não estes termos.
• Leis e atos oficiais citados nos modelos são públicos e podem ser usados livremente.
• Se você é autor de algum material que aparece aqui e acha que houve erro no crédito ou no uso, escreva para contato@alergiasbrasil.com.br que corrigimos ou retiramos.

Links para outros sites

Indicamos sites de órgãos públicos, sociedades médicas e outros. Não controlamos esses sites e não respondemos pelo conteúdo deles.

Marcas e patrocínio

A comunidade e os textos são gratuitos. Para manter o projeto, o site pode ter links de afiliado (ganhamos uma comissão se você comprar pelo link, sem custo a mais para você) e conteúdo patrocinado. Quando houver, vai estar escrito no próprio material, de forma clara.

Algumas coisas nunca: não promovemos fórmula infantil, mamadeira, bico ou chupeta (Lei 11.265/2006), não vendemos nem indicamos remédio, e nenhum patrocínio muda o que um texto diz sobre saúde. Quando citamos uma marca sem que isso esteja indicado como publicidade, é só para informar, não é recomendação.

Limite de responsabilidade

Fazemos o melhor para manter tudo certo e atualizado, mas o site é oferecido como está, de graça, e pode ter erros ou ficar fora do ar. Decisões de saúde e pedidos ao SUS são de quem os toma, com o médico e os órgãos competentes. Isso não afasta os direitos que a lei garante a você.

Seus dados

Como tratamos os seus dados está na Política de Privacidade.

Mudanças e lei aplicável

Podemos atualizar estes termos; a data no topo mostra a última versão. Valem as leis do Brasil.